Información general
Denominación del puesto
INVESTIGADOR/A RESPONSABLE
Código
229/20 HUVR-I
Estado del proceso
Concluido
Fecha de publicación
Plazo de solicitud
28/10/2020 - 03/11/2020
Número de plazas
1
Lugar de trabajo
SEVILLA
(Sevilla)
Tipo de contrato
Duración determinada- proyecto de investigación
Titulación oficial requerida
Máster universitario
Titulación específica requerida
Doctorado en Ciencias de la Salud.
Otros requisitos
•Experiencia investigadora superior a 10 años, liderando equipos con líneas de investigación en el ámbito de la biomedicina y ciencias de la salud y experiencia en captación de recursos para desarrollar actividades de I+D+i en estas líneas.•Tener proyectos en Sarcomas, con al menos dos proyectos del Plan Nacional, en el que uno tiene que ser activo, en los últimos 5 años.•Haber participado en más de 5 proyectos en Sarcoma de investigación con financiación pública desde el año 2000.•Calidad científica demostrada con artículos como Investigador, un mínimo de 20 de primero o último.•5 publicaciones como autor responsable en Sarcomas, en revistas de primer decir de la especialidad en los últimos 5 años. •Tener experiencia en el campo, con un índice H de 25 o superior.•Ser “referee” de varias revistas internacionales.•Principal investigador en un mínimo de 5 estudios clínicos de Fase I/II.•Alto nivel de inglés.
Funciones
•Coordinar y supervisar el estudio de nuevas combinaciones de fármacos en sarcomas; Identificar nuevas dianas terapéuticas en sarcomas; Identificar factores pronósticos y predictivos de respuesta a tratamiento en sarcomas.•Estudios traslacionales, usando técnicas de biología molecular y de análisis genómicos como: oLa realización de estudios genómicos basados en hibridaciones con microarrays y secuenciación de nueva generación (NGS) para identificar patrones moleculares relevantes para el desarrollo o tratamiento de los sarcomas. oSupervisar los protocolos para el establecimiento de modelos in vitro con la creación de líneas celulares de sarcomas resistentes a fármacos. oSupervisar los protocolos para el desarrollo de modelos PDX de ratón para estudiar, in vivo.•Obtención de fondos públicos y privados para el desarrollo de proyectos científicos en el seno de la institución.•Establecer conexión y colaboración con grupos de alto nivel de universidades, centros de investigación y hospitales, tanto nacionales como internacionales, en el campo de las resistencias a fármacos anti-cáncer.•Coordinación de todo el proyecto preclínico.•Redactar manuscritos.
Convocatoria y bases de la oferta
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