Información general
Tipo de convocatoria
Oferta de empleo
Perfil del puesto de trabajo
Perfil técnico especialista o experto
Denominación del puesto
INVESTIGADOR/A SENIOR
Código
165/21 HUVR-I
Estado del proceso
Concluido
Fecha de publicación
Plazo de solicitud
19/05/2021 - 28/05/2021
Número de plazas
1
Lugar de trabajo
SEVILLA
(Sevilla)
Tipo de contrato
Duración determinada- proyecto de investigación
Titulación oficial requerida
Máster universitario
Titulación específica requerida
Licenciatura o Grado relacionados con la Biomedicina y Doctorado con temática relacionada con las Ciencias de la Salud.
Otros requisitos
Máster o curso de especialización en ensayos clínicos o gestión deproyectos/Máster en otras áreas de conocimiento. Experiencia en la redacción y publicación de artículos científicos / informescientífico-técnicos en epidemiología e investigación clínica. Al menos 3. Formación acreditada en gestión de proyectos(coordinación/monitorización) y/o experiencia mínima de 5 años en unidadesclínicas/centros de investigación con estudios clínicos en activo, con puestode coordinador de proyectos clínicos o similar o bien con experiencia laboralcomo CRA en industria farmacéutica. Inglés hablado y escrito, mínimo título oficial FCE (se realizará prueba deconversación).
Funciones
Llevar a cabo de forma directa la gestión de proyectos internacionales puestos enmarcha en colaboración y trabajo compartido con el personal de la UICEC. Ser la persona de contacto para los aspectos de coordinación en los paísesparticipantes de los estudios asignados. Colaborar con la gestión y mantenimiento de las autorizaciones precisas por partede AEMPS y comités éticos de los ensayos clínicos del/los proyectos asignados. Colaborar en el mantenimiento del sistema de gestión de calidad del estudio,asegurando su adecuada realización en los centros asignados. Supervisar y coordinar las actividades de monitorización encargadas por losresponsables de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos y de acuerdoa los procedimientos del programa de regulación y monitorización de la plataformaSCREN. Realizar de forma directa tareas de monitorización si fuera preciso. Apoyo de actividades entre la UICEC-HUVR y la Unidad de Ensayos Clínicos Fase I. Apoyo de actividades entre la UICEC-HUVR y la Unidad de Metodología yestadística.
Convocatoria y bases de la oferta
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