Oferta de empleo - INVESTIGADOR/A SENIOR

Información general

Tipo de convocatoria
Oferta de empleo
Perfil del puesto de trabajo
Perfil técnico especialista o experto
Denominación del puesto
INVESTIGADOR/A SENIOR
Código
164/21 HUVR-I
Estado del proceso
Concluido
Fecha de publicación
Plazo de solicitud
21/05/2021 - 30/05/2021
Número de plazas
1
Lugar de trabajo
SEVILLA (Sevilla)
Tipo de contrato
Duración determinada- proyecto de investigación
Titulación oficial requerida
Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas
Titulación específica requerida
Licenciatura o Grado en áreas de Ciencias de la Salud, (preferentemente Veterinaria, Farmacia, Biología o Biomedicina Básica y Experimental y titulaciones afines) y Doctorado con temática relacionada con las Ciencias de la Salud.
Otros requisitos
 Título de Especialista en Farmacología Clínica. Máster o Curso de especialización en Ensayos Clínicos o Gestión deProyectos, o formación especializada en Farmacovigilancia. Experiencia mínima de 5 años en unidades clínicas con ensayos clínicos enactivo, con puesto de investigador principal o colaborador o coordinadorresponsable. Participación como IP o colaborador en ensayos clínicos aprobados enconvocatorias públicas competitivas. Participación en proyectos y contratosde investigación (al menos 3). Experiencia en la redacción y publicación de artículos científicos / informescientífico-técnicos en investigación clínica al menos 3 artículos. Inglés hablado y escrito, mínimo título oficial FCE (se realizará prueba deconversación).

Funciones

 Coordinación y dirección de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos(UICEC) del HUVR, bajo la tutela del coordinador científico. Realización de apoyo metodológico, logístico, de asesoría legal y ética a losinvestigadores del HUVR para la solicitud de proyectos a convocatorias públicas. Organización de trabajo del personal de la UICEC del HUVR. Supervisión y soporte en la gestión de los ensayos clínicos realizados en la unidad. Presentación de la documentación de ensayos a CEICS y AEMPS comorepresentante del promotor en los ensayos llevados a cabo en la UICEC. Supervisión y aprobación de los informes de monitorización realizados por elpersonal de la UICEC. Realización de los informes periódicos de seguridad y seguimiento. Valoración médica de los acontecimientos adversos comunicados a la unidad defarmacovigilancia. Coordinación de actividades en proyectos internacionales. Representación de la UICEC-HUVR en el Comité de Dirección de la Plataformaespañola de ensayos clínicos. Coordinación de actividades entre la UICEC-HUVR y la Unidad de Ensayos ClínicosFase I. Coordinación de actividades entre la UICEC-HUVR y la Unidad de Metodología yestadística.

Convocatoria y bases de la oferta

Conv 164/21 HUVR-I

Más Información

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