Oferta de empleo - TÉCNICO/A DE INVESTIGACIÓN

 Realizar actividades de soporte a la recepción de notificaciones de acontecimientosadversos, su validación y registro en el estudio SECURE. Realizar actividades de monitorización del estudio referido. Llevar a cabo los procedimientos de monitorización de los estudios asignados bajola supervisión de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos y de acuerdoa los procedimientos del programa de regulación y monitorización de la plataformaespañola de investigación clínica. Colaborar en la gestión y mantenimiento de los archivos de estudio de cada uno delos centros participantes. Realizar la supervisión continúa de los datos incluidos en los CRF para detectarincongruencias de forma inmediata, será la persona de contacto con losinvestigadores y el grupo de coordinación de los estudios asignados. Ser responsable de la trazabilidad de los medicamentos en el estudio, colaborandoen la solicitud de medicación y devolución a los centros implicados en los estudiosasignados. Colaborar en el mantenimiento del sistema de gestión de calidad de los estudiosasignados, asegurando su adecuada realización en los centros participantes. Realizar los informes de monitorización pertinentes bajo la revisión de lacoordinadora de la UICEC. Realizar las tareas de documentación y archivo que le sean asignadas. Apoyo a actividades entre la UICEC-HUVR y la Unidad de Ensayos Clínicos Fase I. Apoyo a actividades entre la UICEC-HUVR y la Unidad de Metodología y estadística.