Información general
Tipo de convocatoria
Oferta de empleo
Perfil del puesto de trabajo
Perfil técnico especialista o experto
Denominación del puesto
INVESTIGADOR/A
Código
350/21 HUVR-I
Estado del proceso
Concluido
Fecha de publicación
Plazo de solicitud
24/11/2021 - 30/11/2021
Número de plazas
1
Lugar de trabajo
SEVILLA
(Sevilla)
Tipo de contrato
Duración determinada- proyecto de investigación
Titulación oficial requerida
Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas
Titulación específica requerida
Doctorado en Biología Molecular, Celular, Genética o en algún otro campo relacionado con la Biomedicina. (NIVEL 4 MECES: DOCTOR)
Otros requisitos
1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas medianteexpediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas.3. Titulación académica: Doctorado en Biología Molecular, Celular, Genética o en algún otro camporelacionado con la Biomedicina. (NIVEL 4 MECES: DOCTOR)4. Licenciatura o Grado en Biología, Farmacia, Bioquímica, Biotecnología, Biomedicina, Medicina osimilar, con Máster en Ciencias Biomédicas.5. Experiencia demostrable con al menos tres publicaciones científicas en el estudio de lasenfermedades raras.6. Experiencia demostrable con al menos tres publicaciones científicas en técnicas de GenéticaHumana y Genómica (PCR, electroforesis, qPCR, secuenciación Sanger, MLPA, etc).7. Experiencia demostrable con al menos tres publicaciones científicas en secuenciación masiva.8. Participación demostrable en al menos un proyecto de investigación.
Funciones
- Apoyo en el análisis bioinformático de datos derivados de Secuenciación masiva (NGS).- Validación y estudios de segregación en familias mediante PCR-Secuenciación Sanger de lasmutaciones identificadas mediante NGS.- Rastreo mutacional de genes candidatos.- Análisis de expresión y localización celular.- Mantenimiento de cultivos celulares.- Extracción y cuantificación de ácidos nucleicos a partir de líneas celulares.- Apoyo en la aplicación de técnicas de edición génica (CRISPR/Cas9) para el estudio funcional de gens candidatos y de las nuevas mutaciones detectadas.- Manejo y actualización de bases de datos con información genética y clínica.
Convocatoria y bases de la oferta
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