Oferta de empleo - TÉCNICO/A ESPECIALISTA
Oferta de empleo - TÉCNICO/A ESPECIALISTA
Información general
Tipo de convocatoria
Oferta de empleo
Perfil del puesto de trabajo
Perfil profesional especialista
Denominación del puesto
TÉCNICO/A ESPECIALISTA
Código
084/22 HUVR
Estado del proceso
Concluido
Fecha de publicación
Plazo de solicitud
17/03/2022 - 23/03/2022
Número de plazas
1
Lugar de trabajo
SEVILLA
(Sevilla)
Tipo de contrato
Duración determinada- proyecto de investigación
Titulación oficial requerida
Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas
Titulación específica requerida
Licenciatura o Grado en Farmacia (NIVEL 2 MECES: GRADO).
Otros requisitos
1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación académica: Licenciatura o Grado en Farmacia (NIVEL 2 MECES: GRADO).4. Formación acreditada en ensayos clínicos (coordinación/monitorización), mediante máster o título propio.5. Conocimientos técnicos específicos acreditados y experiencia acreditada superior a 5 años en sus respectivas áreas de conocimiento (unidades clínicas con ensayos clínicos en activo, con puesto de coordinador de ensayos clínicos, data-manager o similar o bien con experiencia laboral como CRA en industria farmacéutica) y un mínimo de 2 años en la prestación de servicios a la comunidad investigadora.
Funciones
• Realizar actividades de monitorización del estudio referido y llevar a cabo los procedimientos de monitorización de los estudios asignados bajo la supervisión de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos y de acuerdo a los procedimientos del programa de regulación y monitorización de la plataforma española de investigación clínica Colaborar en la gestión y mantenimiento de los archivos de estudio de cada uno de los centros participantes.• Realizar la supervisión continúa de los datos incluidos en los CRF para detectar incongruencias de forma inmediata, será la persona de contacto con los investigadores y el grupo de coordinación de los estudios asignados. • Ser responsable de la trazabilidad de los medicamentos en el estudio, colaborando en la solicitud de medicación y devolución a los centros implicados en los estudios asignados.• Colaborar en el mantenimiento del sistema de gestión de calidad de los estudios asignados, asegurando su adecuada realización en los centros participantes. Realizar los informes de monitorización pertinentes bajo la revisión de la coordinadora de la UICEC. Realizar las tareas de documentación y archivo que le sean asignadas. Ser la persona de contacto en la coordinación nacional para los centros participantes (apoyo logístico, resolución de dudas, seguimiento reclutamiento, etc). Facilitar la comunicación entre la coordinación nacional y los centros participantes Facilitar y supervisar en los centros participantes la inclusión de pacientes y cumplimiento del protocolo del estudio. Supervisar la comunicación entre el promotor y los centros participantes. Apoyar las actividades de la coordinación nacional e internacional del estudio. Control del cumplimiento de los hitos de ejecución del contrato y reportar para su facturación.
Convocatoria y bases de la oferta
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