Información general
1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación académica: Técnico Superior en Anatomía Patológica Citodiagnóstico/Técnico Superior en Anatomía Patológica Citológica/ Técnico Superior de Laboratorio de Diagnóstico clínico, o Técnico Superior en laboratorio de Análisis y de control de Calidad. (NIVEL 1 MECES: Técnico/a Superior FP, Mínimo) 4. Expediente académico superior a 8 puntos. 5. Que no hayan transcurrido más de tres años, o de 5 años si se conciertan con una persona con discapacidad, desde la terminación de los estudios, en la fecha de la contratación. 6. Que no haya estado contratada en la misma o distinta empresa en virtud de la misma titulación o certificado profesional. 7. Que no haya obtenido experiencia profesional o realizado actividad formativa en la misma actividad dentro de la empresa por un tiempo superior a tres meses, sin que se computen a estos efectos los periodos de formación o prácticas que formen parte del currículo exigido para la obtención de la titulación o certificado que habilita esta contratación.
Funciones
• Asistir al Investigador Principal de los ensayos clínicos para la inclusión de los pacientes en los diferentes Ensayos Clínicos (screening, aleatorización, petición de pruebas, citas con otros miembros del equipo). • Recoger e introducir los datos de las personas incluidas en los ensayos clínicos en los diferentes cuadernos de recogida de datos (en formato papel o electrónico). • Preparar la documentación necesaria para las visitas de monitorización externa de los promotores de los ensayos clínicos, públicos o privados, tal como las historias clínicas, y la verificación de los datos introducidos en los cuadernos de recogida de datos y los de los documentos fuente), así como atender al monitor durante la visita. • Actualización del registro de los Ensayos Clínicos que se realizan en las unidades de gestión clínica, y del número de pacientes incluidos. • Facilitar la comunicación entre el Promotor (monitores, entrada de datos, farmacovigilancia, etc.), el Investigador Principal y su equipo. • Asegurarse del cumplimiento del Protocolo, de las Normas de Buena Práctica Clínica y de la legislación vigente. • Conocer los Protocolos de los diferentes Ensayos Clínicos de la Unidad, el calendario de pruebas de cada ensayo y los procedimientos que requiere cada uno de ellos. • Resolver las discrepancias (queries). • Informar en el plazo requerido (24 horas) de los Acontecimientos Adversos Graves al Promotor.