Información general
1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación académica: Licenciatura o Grado en Farmacia, Biología o Biomedicina (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo) 4. Posesión de certificados de BPC e IATA. 5. Experiencia en gestión de ensayos clínicos, de al menos 6 meses. 6. Experiencia en manejo de Cuadernos Electrónicos específicos de ensayos clínicos (Medidata, Open Clinical), de al menos 6 meses. 7. Nivel de inglés B2.
Funciones
- Participación y coordinación de la actividad investigadora y proyectos cientificos de la UGC. - Coordinación ensayos clínicos. - Gestión de la documentación necesaria a entregar a la CRO y comunicación con la misma. - Colaboración con el investigador en la búsqueda de pacientes para el screening del ensayo. - Aplicación del cronograma de visitas. - Envío de muestras. - Completar datos requeridos de cada visita en el cuaderno electrónico. - Gestión de la medicación en el sistema IVRS para cada visita. - Preparar visitas de monitorización y atender a los monitores del laboratorio en cada visita. - Selección, visita de inicio, y visitas de monitorización.