Información general
Tipo de convocatoria
Oferta de empleo
Perfil del puesto de trabajo
Perfil técnico especialista o experto
Denominación del puesto
TÉCNICO/A DE INVESTIGACIÓN
Código
194/22 HUVR-I
Estado del proceso
Concluido
Fecha de publicación
Plazo de solicitud
27/07/2022 - 10/08/2022
Número de plazas
1
Lugar de trabajo
SEVILLA
(Sevilla)
Tipo de contrato
Indefinido
Titulación oficial requerida
Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas
Titulación específica requerida
Licenciatura o Grado en Psicología. (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo)
Otros requisitos
- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
- No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas.
- Titulación académica: Licenciatura o Grado en Psicología. (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo).
- Experiencia en bases de datos orientadas a grafos (Neo4j)
- Experiencia demostrable de al menos 3 años en evaluación psicológica de pacientes con trastornos del movimiento.
- Poseer el certificado de habilitación para administrar la MDS-Unified Parkinson’s Disease Rating Scale (MDS-UPDRS).
- Experiencia demostrable de al menos 3 años como Coordinador/a de estudios en Ensayos Clínicos.
- Nivel de Inglés B2.
Funciones
- Evaluación neuropsicológica de pacientes con trastornos del movimiento.
- Evaluación neuropsicológica en ensayos clínicos llevados a cabo por la Unidad de Trastornos del movimiento.
- Organización y programación de las visitas y citas de los pacientes.
- Cumplimentar la información en el cuaderno de recogida de datos (CRD): Introducción de los datos, mantenimiento, notificación y seguimiento de los acontecimientos Adversos Graves, resolución de las preguntas generadas en el CRD de los pacientes que participen en el proyecto y/o ensayo clínico.
- Recepción, almacenamiento, control y envío del material enviado por el sponsor.
- Control en la dispensación e itinerancia del fármaco desde su recogida hasta su devolución.
- Tratamiento y envío de muestras generadas en cada visita.
- Seguimiento y asistencia a las monitorizaciones de los distintos ensayos con el “Clinical Research Associate” correspondiente.
- Colaboración en el mantenimiento y gestión de la documentación relacionada con los ensayos clínicos en la unidad de trastornos del movimiento.
- Asistencia a las reuniones nacionales e internacionales de investigadores relacionadas con los proyectos y ensayos clínicos de la unidad.
- Redacción en español e inglés de los informes pertinentes de los estudios realizados.
- Gestión documental.
- Revisión de informes clínicos.
- Inclusión y actualización de información en la base de datos de la unidad.
- Apoyo al análisis de datos.
Convocatoria y bases de la oferta
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