Información general
Tipo de convocatoria
Oferta de empleo
Perfil del puesto de trabajo
Perfil profesional especialista
Denominación del puesto
TÉCNICO/A AUXILIAR DE INVESTIGACIÓN
Código
211/22 HUVR-I
Estado del proceso
En curso
Fecha de publicación
Plazo de solicitud
28/07/2022 - 07/08/2022
Número de plazas
1
Lugar de trabajo
SEVILLA
(Sevilla)
Tipo de contrato
Duración determinada- prácticas
Titulación oficial requerida
Grados superiores de FP (CFGS)/ Formación profesional de segundo grado
Titulación específica requerida
Técnico Superior en Documentación y Administración Sanitaria.
Otros requisitos
- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
- No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas.
- Titulación académica: Técnico Superior en Documentación y Administración Sanitaria. (NIVEL 1 MECES: Técnico/a Superior FP, Mínimo)
- Expediente académico superior a 8 puntos. Se deberá adjuntar el expediente académico a la solicitud (imprescindible para la aceptación de la candidatura).
- Que no hayan transcurrido más de tres años, o de cinco años si se conciertan con una persona con discapacidad, desde la terminación de los estudios, en la fecha de la contratación.
- Que no haya estado contratada en la misma o distinta empresa en virtud de la misma titulación o certificado profesional.
- Que no haya obtenido experiencia profesional o realizado actividad formativa en la misma actividad dentro de la empresa por un tiempo superior a tres meses, sin que se computen a estos efectos los periodos de formación o prácticas que formen parte del currículo exigido para la obtención de la titulación o certificado que habilita esta contratación.
Funciones
- Asistir al Investigador Principal de los ensayos clínicos para la inclusión de los pacientes en los diferentes Ensayos Clínicos (screening, aleatorización, petición de pruebas, citas con otros miembros del equipo).
- Recoger e introducir los datos de las personas incluidas en los ensayos clínicos en los diferentes cuadernos de recogida de datos (en formato papel o electrónico).
- Preparar la documentación necesaria para las visitas de monitorización externa de los promotores de los ensayos clínicos, públicos o privados, tal como las historias clínicas, y la verificación de los datos introducidos en los cuadernos de recogida de datos y los de los documentos fuente), así como atender al monitor durante la visita.
- Actualización del registro de los Ensayos Clínicos que se realizan en las unidades de gestión clínica, y del número de pacientes incluidos.
- Facilitar la comunicación entre el Promotor (monitores, entrada de datos, farmacovigilancia, etc.), el Investigador Principal y su equipo.
- Asegurarse del cumplimiento del Protocolo, de las Normas de Buena Práctica Clínica y de la legislación vigente.
- Conocer los Protocolos de los diferentes Ensayos Clínicos de la Unidad, el calendario de pruebas de cada ensayo y los procedimientos que requiere cada uno de ellos.
- Resolver las discrepancias (queries).
- Informar en el plazo requerido (24 horas) de los Acontecimientos Adversos Graves al Promotor.
Convocatoria y bases de la oferta
Más Información
Índice