Información general
Experiencia en ensayos clínicos con especialidad en Neurología(Se concederán 1 punto por año, hasta un máximo de 4 puntos). Acreditado mediante certificado emitido por órgano competente o Declaración Responsable.
Experiencia en Solicitud de kits Covance, Infosario, PPD, Eurofins y envíos de hielo seco (1 punto) Acreditado mediante certificado emitido por órgano competente o Declaración Responsable.
Formación Longboat pacientes Miastenia Gravis (1 punto) Acreditado mediante certificado emitido por órgano competente o Declaración Responsable.
GCP E6 R2 vigentes (0.5 punto) Acreditado mediante certificado emitido por órgano competente o Declaración Responsable.
Certificado IATA vigente (0.5 punto) Acreditado mediante certificado emitido por órgano competente o Declaración Responsable.
En base a los criterios obtenidos en la valoración de méritos se seleccionarán al menos a los tres mejores candidatos para llevar a cabo una entrevista personal que en la que se valorará las dotes de comunicación, aptitud para el trabajo y habilidades, con un máximo de 3 puntos. Solo serán elegibles para la fase de entrevista aquellos candidatos que obtengan al menos un 50% de los puntos de los méritos valorables.
Tras la resolución de la plaza y en caso de que el candidato seleccionado renunciara al contrato la mesa de contratación podrá disponer resolver a favor del siguiente candidato según la lista de puntuaciones publicada.
Funciones
- infusión de anticuerpos monoclonales
- Gestión de stock kits de Ensayos Clínicos (Petición, almacenamiento, destrucción, preparación y seguimiento)
- Administración de tratamientos intravenosos de ensayos clínicos
- Analíticas pre-tratamientos de la Unidad
- Resolución de dudas, complicaciones de tratamientos y reeducación de pacientes con Esclerosis múltiple. Consulta de Esclerosis Múltiple.
- Manipulación de muestras congeladas con nieve carbónica.
- Procesar muestras de ensayos clínicos.
- Realización de espirometrías.
- Petición de servicio de mensajería para el envío de muestras.
- Atención al paciente (teléfono y correo electrónico)
- Procedimientos a realizar por protocolo de los estudios.
- Mantenimiento de documentación propia de los ensayos clínicos
- Asistir a la formación específica de los ensayos clínicos