Información general
1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación académica: Licenciatura o Grado en Biología, Farmacia, Biomedicina o Psicología (NIVEL 2 MECES: GRADO mínimo). 4. Master en Investigación en Ensayos Clínicos. 5. Nivel de inglés B2.
Funciones
- Introducción de datos en los cuadernos de recogida de datos de Ensayos clínicos. Resolución de queries y de otras tareas derivadas de esta función. - Control y Actualización de los Protocolos y Consentimientos informados de los ensayos clínicos. - Contactos con los servicios externos para la planificación temporal de las visitas y de las pruebas complementarias. - Asistencia al personal sanitario durante las visitas para el correcto desarrollo de las mismas, de acuerdo al protocolo de ensayos clínicos. - Envío de pruebas complementarias vía mensajería en casos en casos específicos. - Control de la documentación de los archivos del investigador. - Atención al monitor durante las visitas de monitorización.