Información general
Tipo de convocatoria
Oferta de empleo
Perfil del puesto de trabajo
Perfil técnico especialista o experto
Denominación del puesto
TÉCNICO/A ESPECIALISTA
Código
254/22 HUVV
Estado del proceso
Concluido
Fecha de publicación
Plazo de solicitud
02/11/2022 - 11/11/2022
Número de plazas
1
Lugar de trabajo
SEVILLA
(Sevilla)
Tipo de contrato
Indefinido
Titulación oficial requerida
Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas
Titulación específica requerida
Licenciatura o Grado
Otros requisitos
- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
- No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas.
- Titulación académica: Licenciatura o Grado (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo)
- Título de Máster en Ensayos clínicos.
- Experiencia acreditada superior a 5 años en su área de conocimiento y un mínimo de 2 años en la prestación de servicios a la comunidad investigadora en proyectos de I+d.
- Certificado ICH -GCP Buenas Prácticas Clínicas E6 (R2) .
- Certificado IATA - Dangerous Goods Training.
- Certificado de Medidata EDC.
- Experiencia en manejo de plataforma SIP.
Funciones
- Presentación de Ensayos Clínicos en Hospitales Satélites.
- Agendar visitas de monitorización de cada ensayo por patologías con cada Investigador principal.
- Revisión de contratos y supervisión de memorias económicas de cada Ensayo
- Administrador de la plataforma SIP en nuestro Hospital.
- Recepción y envío de feasibilities
- Gestión de Start-up de ensayos clínicos y estudios observacionales.
- Mantenimiento y actualización de la plataforma trialing y coordinación de pacientes y solicitudes de candidatos a ensayos.
- Gestión de proyectos de grupos cooperativos y soporte a los grupos de investigación
- Seguimiento de protocolos de los ensayos clínicos de la línea indicada
- Mantenimiento y archivo de la documentación relativa al ensayo clínico, archivo del investigador e historial del paciente.
- Controlar que la secuencia de pruebas y análisis a realizar al paciente se realizan conforme al prtocolo descrito y dentro de los tiempos establecidos por el mismo
- pasar cuestionarios de calidad de vida a los pacientes tanto electrónicos como en papel.
- Agendar y dar soporte a las visitas de Monitorización
- Introducción de datos en los Crf
- Identify: proceso de muestras y registro de solicitudes en la plataforma a demanda de los investigadores, solicitud de recogida de las muestras y envío de las mismas.
- Biopsia líquida y sólida para búsqueda biomarcadores: Proceso de muestras y registro de solicitudes en plataforma a demanda de los investigadores, solicitud de recogida de las muestras y envío de las mismas.
Convocatoria y bases de la oferta
Seguimiento de la convocatoria
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