Oferta de empleo - Técnico de apoyo investigación
Información general
Experiencia mínima de seis meses en gestión de ensayos clínicos.
Funciones
1. Coordinación integral del ensayo clínico manteniendo la comunicación entre el Promotor/CRO y el equipo investigador del estudio.
2. Cumplimentación de la información en el cuaderno de recogida de datos (CRD) y resolución de queries/discrepancias
3. Facilitar la inclusión de pacientes, estimulando e informando a los investigadores sobre los criterios de inclusión de forma periódica.
4. Recoger consentimientos informados de pacientes incluidos en los estudios, así como otra información necesaria.
5. Preparación de las visitas de monitorización, asistencia a inspecciones y auditorías
6. Procesamiento y envío de muestras biológicas así como control en la dispensación e itinerancia del fármaco desde su recogida hasta su devolución.
7. Manejo del módulo CTMS (Clinical Trial Management System) de Fund@net por el que se gestionan los pacientes y la facturación de los estudios clínicos en la RFG-SSPA.
La Junta