Información general
Tipo de convocatoria
Oferta de empleo
Perfil del puesto de trabajo
Perfil técnico especialista o experto
Denominación del puesto
TÉCNICO/A DE INVESTIGACIÓN
Código
283/22 HUVM
Estado del proceso
En curso
Fecha de publicación
Plazo de solicitud
13/12/2022 - 22/12/2022
Número de plazas
1
Lugar de trabajo
SEVILLA
(Sevilla)
Tipo de contrato
Indefinido
Titulación oficial requerida
Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas
Titulación específica requerida
Licenciatura o Grado en Biología, Farmacia, Medicina, Biomedicina o equivalentes. (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo)
Otros requisitos
- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
- No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas.
- Titulación académica: Licenciatura o Grado en Biología, Farmacia, Medicina, Biomedicina o equivalentes. (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo)
- Experiencia acreditada como Study Coordinator o Data manager en la gestión de ensayos clínicos con productos farmacológicos o dispositivos sanitarios.
- Nivel de inglés B1.
Funciones
- Promoción del reclutamiento de pacientes para los ensayos clínicos de las líneas de Inflamación Nasosinusal (Rinosinusitis Crónica Con o Sin Pólipos Nasales) y Diagnóstico y Tratamiento de la Hipoacusia
- Introducción en el tiempo protocolizado de los datos en los cuadernos de recogida de datos de ensayos clínicos.
- Elaboración y control de un calendario de visitas según los protocolos.
- Contactos con los servicios externos y con los pacientes para la planificación temporal de las visitas y de las pruebas complementarias.
- Contestación de los correos electrónicos de las empresas gestoras de ensayos clínicos, de las empresas promotoras y de los investigadores en menos de 48 horas.
- Resolución de queries y de otras tareas derivadas de la función de Study Coordinator en menos de 48 horas.
- Control y actualización de los protocolos y consentimientos informados de los ensayos clínicos.
- Archivo de la documentación generada en los ensayos clínicos.
- Gestión de la solicitud, recepción y puesta a disposición de los investigadores de los fármacos de los ensayos clínicos, en coordinación con el Servicio de Farmacia Hospitalaria.
- Gestión del estocaje de los materiales empleados en los ensayos clínicos.
- Calibración de los equipos necesarios para la ejecución de los ensayos clínicos.
- Asistencia al personal sanitario durante las visitas de pacientes para el correcto desarrollo de las mismas, de acuerdo al protocolo de los ensayos clínicos.
- Solicitud, recogida, procesamiento y envío de muestras biológicas y pruebas complementarias vía mensajería en los casos determinados por los protocolos.
- Atención al monitor durante las visitas de monitorización.
Convocatoria y bases de la oferta
Seguimiento de la convocatoria
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