Oferta de empleo - TÉCNICO/A DE INVESTIGACIÓN

Información general

Tipo de convocatoria
Oferta de empleo
Perfil del puesto de trabajo
Perfil técnico especialista o experto
Denominación del puesto
TÉCNICO/A DE INVESTIGACIÓN
Código
305/22 HUVM
Estado del proceso
Concluido
Fecha de publicación
Plazo de solicitud
22/12/2022 - 31/12/2022
Número de plazas
2
Lugar de trabajo
SEVILLA (Sevilla)
Tipo de contrato
Indefinido
Titulación oficial requerida
Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas
Titulación específica requerida
Licenciatura o Grado en Farmacia (NIVEL 3 MECES: MASTER)
Otros requisitos

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.

2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas.

3. Titulación académica: Licenciatura o Grado en Farmacia (NIVEL 3 MECES: MASTER).

4. Experiencia mínima de dos años:

  • Experiencia en la fabricación de medicamentos según Normas de Correcta Fabricación (NCF/GMPs).
  • Experiencia en la implementación de un sistema de garantía de calidad farmacéutica en la elaboración de medicamentos.
  • Experiencia en el desarrollo de estudios de estabilidad microbiológica de preparados estériles y no estériles según Farmacopea.
  • Experiencia en el manejo de los criterios de calidad según Farmacopea.
  • Experiencia en el manejo de las técnicas cromatográficas: HPLC.
  • Experiencia en la monitorización de fármacos por HPLC en muestras biológicas.
  • Experiencia en la monitorización de fármacos biológicos por ELISA y otras técnicas.

Funciones

  • Colaborar en la fabricación de muestras de medicamentos para el EC.
  • Participar junto al farmacéutico responsable en los controles de calidad fisicoquímicos y microbiológicos, de los medicamentos fabricados.
  • Participar en el desarrollo de validación de métodos cromatográficos para determinación de fármacos de EECC en muestras biológicas.
  • Participar en el desarrollo de validación de métodos de enzimoinmunoensayo para determinación de fármacos de EECC en muestras biológicas.
  • Planificación y gestión de materias primas, material de acondicionamiento y de laboratorio necesario para el EC.
  • Coordinación con la sección de ensayos clínicos en la gestión de aprovisionamiento y retirada de muestras, liberación de lotes.
  • Participar en la elaboración de procedimientos normalizados de trabajo (PNT) en colaboración con el farmacéutico responsable de los respectivos EECC.
  • Gestión del control microbiológicos de las muestras fabricadas para EECC.

Convocatoria y bases de la oferta

CONV. 305/22 HUVM

Más Información

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