Oferta de empleo - TÉCNICO/A DE INVESTIGACIÓN

Información general

Tipo de convocatoria
Oferta de empleo
Perfil del puesto de trabajo
Perfil técnico especialista o experto
Denominación del puesto
TÉCNICO/A DE INVESTIGACIÓN
Código
203/23 HUVR
Estado del proceso
Concluido
Fecha de publicación
Plazo de solicitud
05/09/2023 - 14/09/2023
Número de plazas
1
Lugar de trabajo
SEVILLA (Sevilla)
Tipo de contrato
Indefinido
Titulación oficial requerida
Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas
Titulación específica requerida
Titulación Universitaria en Ciencias, Ciencias de la Salud o Ciencias Sociales y Jurídicas. (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo).
Otros requisitos
  1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
  2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas.
  3. Titulación Universitaria en Ciencias, Ciencias de la Salud o Ciencias Sociales y Jurídicas. (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo).
  4. Acreditación en Good Clinical Practice.
  5. Experiencia de al menos 6 meses EECC oncología.
  6. Master de Ensayos Clínicos

Funciones

a.         Análisis, gestión y seguimiento de ensayos clínicos:

  • Cumplimentación del Cuaderno de Recogida de Datos (CRD) y CTMS. Seguimiento de Ensayos clínicos en cada una de sus fases: visitas de inicio, visitas de monitorización, solución de discrepancias, SAEs y visita de cierre, atender al monitor durante las distintas visitas al centro facilitando el archivo del investigador y documentación requerido, revisar los issues abiertos y resolución de los mismo a la mayor brevedad posible.

b.         Gestión de base de datos

  • Cumplimentar, mantener y explotar bases de datos de ensayos clínicos para la realización de proyectos de Investigación.

c.         Gestión de citaciones y pruebas para pacientes.

  • Seguimiento del paciente incluido en ensayo clínico, adecuando las citas a los protocolos de los ensayos, elaboración de plantillas de analíticas en PDF necesaria para evaluación de seguridad en los sucesivos ciclos de tratamiento, solicitud de pruebas de imágenes en tiempo y forma, reportar las pruebas de imágenes al promotor anonimizadas en las diferentes plataformas de investigación habilitadas, gestión del diario de medicación y solicitud y seguimiento de las muestras de pacientes al servicio de anatomía patológica correspondiente.

d.         Gestión de la documentación:

  • Asegurar la integridad y confidencialidad de toda la documentación generada en EECC y proyectos. Custodia y archivo de la documentación según legislación vigente.

e.         Registro de entrada, salida y gestión del material del estudio

  • Será el encargado de proporcionar a los pacientes del estudio, todo el material aportado por el promotor, así como su entrenamiento en su uso (diario del paciente, PDAs, tensiómetros...).

f.          Asistencia a reuniones, meeting de los distintos ensayos clínicos (Disponibilidad para viajar).

Convocatoria y bases de la oferta

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