Información general
Tipo de convocatoria
Oferta de empleo
Perfil del puesto de trabajo
Perfil técnico especialista o experto
Denominación del puesto
INVESTIGADOR/A
Código
230/23 HUVM
Estado del proceso
Concluido
Fecha de publicación
Plazo de solicitud
26/10/2023 - 04/11/2023
Número de plazas
1
Lugar de trabajo
SEVILLA
(Sevilla)
Tipo de contrato
Indefinido
Titulación oficial requerida
Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas
Titulación específica requerida
Titulación Universitaria en Farmacia (NIVEL 3 MECES: MÁSTER).
Otros requisitos
- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
- No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas.
- Titulación universitaria en Farmacia (NIVEL 3 MECES: MÁSTER).
- Experiencia mínima de 5 años realizando funciones de Project Manager.
- Participación mínima de 2 años como colaborador en proyectos de investigación.
- Experiencia mínima de 2 años en el estudio y análisis de biomarcadores y desarrollo de POCTs.
- Experiencia en el campo de neurología vascular.
- Título de buenas prácticas clínicas.
- Máster en Ensayos Clínicos.
Funciones
- Coordinación general del proyecto sirviendo de soporte al Project manager y técnico de apoyo, asegurando una correcta formación del personal y tareas de monitorización, incluyendo selección de centros y acuerdos contractuales.
- Mantener y facilitar la relación y colaboración entre la empresa ABCDx S.A. y el promotor.
- Proponer y liderar iniciativas para mejorar la calidad y eficiencia durante el desarrollo del estudio.
- Monitorizar cada uno de los aspectos del estudio para garantizar el cumplimiento de los objetivos en tiempo y forma según el cronograma establecido en el proyecto.
- Supervisión de la documentación del estudio (protocolo, consentimiento informado, hoja de información al paciente, CRD).
- Aseguramiento del seguimiento de Buenas Prácticas Clínicas durante todo el desarrollo del estudio, manteniendo los estándares de seguridad y protección de los participantes.
- Difusión del proyecto en seminarios y congresos y apoyo en la escritura de artículos resultados del proyecto.
Convocatoria y bases de la oferta
Seguimiento de la convocatoria
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