Familiares y pacientes del Virgen del Rocío reciben formación de soporte vital básico ante cardiopatías

La Muerte Súbita Cardíaca (MSC) debida a una cardiopatía hereditaria tiene un elevado impacto psicológico que hace que los familiares afectados muestren elevados niveles de ansiedad, estrés y depresión ante el sólo hecho de poder presenciar un evento de este tipo, emociones que hay que aprender a controlar durante la realización de las maniobras de Reanimación Cardiopulmonar (RCP).

La Unidad de Atención Integral a las Cardiopatías Familiares del Hospital Universitario Virgen del Rocío, perteneciente al Servicio Andaluz de Salud (SAS) de la Consejería de Sanidad, Presidencia y Emergencias de la Junta de Andalucía, se ha propuesto, como objetivo, poder contribuir a disminuir el estado de estrés al que se enfrentaría un familiar que adquiere el rol de primer interviniente, así como mejorar la asistencia a la parada cardíaca desde el inicio de esta.

Para llevarlo a cabo, la Unidad ha puesto en marcha un programa que se ha diseñado contando con la Comisión de Reanimación Cardiopulmonar (RCP) del Hospital Virgen del Rocío. La formación en RCP es llevada a cabo por cuatro enfermeras del equipo de cardiología que han obtenido la titulación de Instructoras de RCP por European Resuscitacion Council (ERC), por lo que lo que los participantes reciben calificación ERC Basic Life Support, con validez internacional.

Para seleccionar al alumnado, se informa a las familias dianas, que son familiares de pacientes que han sufrido muerte súbita cardiaca recuperada o no, debida a una cardiopatía genética, de la posibilidad de realizar un curso de Soporte Vital Básico. En este año 2025 recibieron la formación 27 integrantes de cinco familias con cardiopatía hereditaria.

Estos participantes, al año de recibir la formación, serán evaluados para comprobar si los conocimientos y habilidades aprendidos perduran.

Respuesta a una demanda creciente

La Unidad de Cardiopatías Familiares del Hospital Virgen del Rocío fue creada en 2013 respondiendo a la demanda creciente de pacientes y, por otro lado, a la especialización de los profesionales en estas enfermedades. También ha influido la generalización de las pruebas genéticas mediante ultrasecuenciación masiva o ‘next generation sequencing’, que permiten estudiar cientos de genes, o incluso el exoma completo, de forma rápida.

Los cardiólogos lideran esta consulta en la que también trabajan otros profesionales como radiólogos especialistas en resonancia y medicina nuclear, anatomopatólogos, genetistas, nefrólogos, neurólogos y pediatras, que se reúnen en diversas sesiones multidisciplinares de forma periódica. La labor enfermera es muy importante, dando soporte en varios aspectos fundamentales de su funcionamiento.

Todos estos profesionales se coordinan con otras unidades del servicio, como son la Unidad de Imagen, la Unidad de Arritmias, la Unidad de Hemodinámica, la Unidad de Insuficiencia Cardiaca y Trasplante, y el servicio de Cirugía Cardiaca.

Esta unidad también cumple una importante labor en la formación de especialistas internos residentes, y ha organizado varios cursos de proyección nacional con muy buena acogida. También destaca en las líneas de investigación que tiene abiertas, situándola como una de las más importantes en volumen y complejidad a nivel nacional que se dedican a la atención integral de esta patología.

Los profesionales de la unidad también colaboran en varios proyectos en el ámbito regional, nacional y europeo orientados a realizar un diagnóstico precoz de la enfermedad, mejorar el pronóstico para adelantarse a posibles complicaciones y poder instaurar el tratamiento más correcto en el momento que sea necesario.

En este sentido, hace varios años que la unidad trabaja en el desarrollo del ‘Registro Andaluz de Variantes Genéticas Asociadas a Enfermedades Cardiovasculares’, con el objetivo de fomentar la investigación colaborativa en esta área y mejorar la atención a los pacientes y sus familiares.

La implementación de este proyecto está permitiendo disponer de una gran cantidad de información, que se desconocía hasta hace poco, ya que los datos no se compartían entre los distintos hospitales y muchas de las variantes genéticas identificadas se encuentran de forma aislada en individuos o familias concretas.